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2012年 10月 11日
パクリタキセル4クール2回目に行ってきました。
前回の副作用は、倦怠感も味覚異常も1日で済み、指先は良化も悪化もしていないことを告げ 丸山ワクチン申請用の書類をお願いし、次回の予約を取ってきました。 次回は造影CTもやってみるということで、ケモ室と検査室の都合で22日(月)となりました。 少し空くけど、ちょうど前日に予定もあるので、いっぱい楽しんで、検査の日を迎えるとしよう。 何回言われても、検査の予告は心臓に悪いけど、少しでもうまくやり過ごせるようになりたいな。 予約の時、主治医が「えっと次が22日だから、その次の週はいつにしましょうか・・・」 「先生、次は4クールの3回目なので、翌週は休薬ですかね?」 「あっと…、そうですね。次の週は休薬で次の次の週のことになりますね(汗」 自分の体の治療は自分でちゃんと把握しようと決めたからね。 今日も私の時点で1時間30分遅れで診察を回す主治医 言いにくいこともさらっと言って、時間短縮。 ケモ室でも、「先生今日はこちらに電話してなかったけど、パクリ70%になってる?」としっかり確認。 看護師さんもさっぱりしてて「前回確認してみるね!」「今見てみたら前回と同じだから大丈夫だよ!」 パクリだけなので、2時間で終了。午後2時。 ケモ室を出ると、まだ乳腺外科にはパラパラと診察待ちの人が居ました。 壁に「乳癌患者の会(仮称)」のお知らせが貼ってありました。 2.3か月に1度くらい、集まっていろんなこと話しませんか?という会。 私も、気持ちが共有できる同病の仲間に会って、話してみたい気持ちはあります。 でも、私が通うのは、近所のひとも、何かあればここに行くというくらい、 地域に密着した公立病院。 乳腺外科の待合室で、知った顔に会うこともたびたび。 再発となってからは誰にも知られたくないので、ウイッグやマスクで変装?してるけど 名前は呼ばれるし、同病のひとなら、私がどんな動きをしているかで どんな治療をしてるかわかりますよね。 会社や友人に乳癌にかかったことは話したけれど、さすがに再発は隠してます。 でもいろんな繋がりから、いつバレてもおかしくない状態だと思います。 そんなわけで、いくら同病の友達がほしくても、看護師さんに誘われても、 残念ながら、この病院の集まりだけには行く気になれずにいるのです。 せっかく主催してくださってるのに…と申し訳なく思いつつ。 そして今日、貼り出された患者会のお知らせの中に、こんな一文を見つけてしまいました (正確ではありませんが意味はこんな感じ) 「個人情報に関することは、他で話さないようにしましょう」 やっぱり…参加は危険と思ってしまった私です。 まったく知らない土地の会に、参加してみようかな。 励ましのポチお願いいたします☆ にほんブログ村
by blue23h
| 2012-10-11 22:24
| 乳癌 治療
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